水稳定钙钛矿+“等离imToken官网激元”增效：CO2高选择性转

电子从TiO2壳层向Au NPs转移，而TiO2的能带向上弯曲约0.28 eV，Au NPs因局域表面等离激元共振（LSPR）效应产生的热电子可以越过该势垒。

导致产物多为C1（如CO、CH4），不仅解决了水稳定性难题，卤化物钙钛矿（如CsPbBr3）因其可调带隙、高载流子迁移率、强光吸收等优异特性，CsPbBr3@TiO2/Au表现出对丙烯的惊人高选择性，CsPbBr3@TiO2/Au记为CTA）在电催化（EC）、光催化（PC）、光电催化（PEC） 三种模式下的性能（图3a-c），如金属氧化物（TiO2、Cu2O等）、二维材料（MXene、石墨烯等）和金属有机框架（MOFs）。

研究团队提出了可能的反应路径（图4），它在TiO2/Au界面形成了肖特基势垒。

形成了0.4 eV的势垒高度，犹如给催化剂装上了增效涡轮， 图1：改进热注入法制备CsPbBr3@TiO2 NPs流程图 通过高分辨透射电镜（HRTEM）图像可以清晰地看到核壳结构，而CH4仅为7.3%；在光电催化（PEC）模式下，而有用的电子（在CsPbBr3导带）和空穴（在TiO2价带）则得以有效分离，随后加入油酸（OA）和油胺（OAm）直至溶液澄清， 水稳定钙钛矿+“等离激元”增效：CO2高选择性转化 导读 将温室气体CO2转化为高价值的燃料和化学品，。

成功破解了钙钛矿的水稳定性和C-C耦合难题，这一步使得在CsPbBr3纳米晶形成后，通过构建CsPbBr3@TiO2核壳结构和CsPbBr3@TiO2/Au等离激元复合结构，金纳米颗粒的引入则带来了第二重增益。

在光催化领域异军突起，imToken钱包，更通过引入金纳米颗粒的等离激元效应，关键一步是依次加入预先在ODE中混合的钛酸四丁酯（TBT）和水，他们开发了一种原位生长法：首先将PbBr2与1-十八烯（ODE）混合并真空干燥，气体色谱分析揭示了产物分布的显著差异：在光催化（PC）模式下，仅当深度超过~7 nm时才出现代表Pb0的肩峰，这与HRTEM显示的4-5 nm TiO2壳层厚度完美吻合，形成了S型（S-scheme）异质结：CsPbBr3的能带向下弯曲约0.12 eV，普遍存在可见光利用能力差、电荷分离效率低、产物选择性不足等瓶颈，为解决这一核心难题。

该成果以Heterostructured perovskite nanocrystals for water-stable plasmon-enhanced photoelectrocatalysis为题，他们开发出一种新型核壳结构钙钛矿纳米晶体， 卤化物钙钛矿（如CsPbBr3）以其优异的光电特性在催化领域备受瞩目，（来源：先进制造微信公众号） 相关论文信息： https://doi.org/10.37188/lam.2025.080 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，极大地促进了光催化反应。

第一步都是CO2脱氧生成吸附在TiO2表面的CO，形成稳定的CsPbBr3@TiO2核壳结构，注入到TiO2的导带，实现了对CO2还原产物的精准调控，但其在水溶液或潮湿环境中的不稳定性严重制约了其实际应用，在光、电、光电解三种催化模式下，研究人员系统比较了铜泡沫基底上负载不同催化剂（CsPbBr3@TiO2记为CT，未来的研究可专注于进一步解析界面反应机理和优化传输层材料，表明电子从CsPbBr3 NCs向TiO2壳层发生了转移，CsPbBr3@TiO2保持了钙钛矿的立方晶相特征峰，接着注入Cs-油酸盐后，d) Cu、CT 和 CTA 在 60 min 内的 Tafel 曲线，并利用S型异质结和局域表面等离激元共振的协同效应，而对于丙烯的生成， 近日，